바이오테크 보도자료
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- RoslinCT, 피터 매디슨 교수와 알렉산더 보스를 신임 비상임 이사로 임명
- 선도적인 세포 및 유전자 요법 위탁개발생산기관(CDMO)인 RoslinCT는 피터 매디슨(Peter Mathieson) 경(우등 의학 학사 및 외과학 학사(Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery with Honors, MB BS(Hons)), 박사, 왕립 내과 의사 협회 펠로우(Fellow of the Roya...
- 06월 26일 12:00
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- 시노펙스, 30조원 규모 식품·제약·바이오 필터시장 진출
- 필터전문기업 시노펙스가 국내 필터 제조업체 최초로 벨리데이션 시스템을 구축하고 연간 30조원 규모인 식품, 제약, 바이오 산업용 필터 시장에 본격적으로 진출한다. 시노펙스는 PDA (세계비경구의약품협회)의 기준에 맞춰 총 9가지 항목의 자체 벨리데이션 시스템...
- 06월 26일 10:13
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- 스마트비즈니스 ‘200% 실패할 걸 알면서도 왜 나는 똑같은 행동을 반복하는가’ 출간
- 스마트비즈니스가 ‘200% 실패할 걸 알면서도 왜 나는 똑같은 행동을 반복하는가’를 펴냈다. 많은 이들은 인간이 합리적이고 이성적이라 믿는다. 하지만 그런 믿음을 깨뜨리는 사례는 셀 수 없을 만큼 많다. 사람들은 자주 엉뚱하고 무모한 결정과 행동으로 낭패를 본...
- 06월 25일 10:43
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- Takeda Announces Approval of LIVTENCITY® (maribavir) in Japan for Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection/Disease That Is Refractory to Existing Anti-CMV Therapies
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that LIVTENCITY® (maribavir) has been approved by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) for post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to existing ant...
- 06월 25일 09:26
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- 비제이바이오켐, 식물오일로 만든 보존·방부 소재 ‘CREDO® LIDO’ 출시
- 바이오매스 소재 전문기업 비제이바이오켐은 화장품, 퍼스널 케어 전용 보존 소재 ‘CREDO® LIDO’ 시리즈를 개발해 출시했다고 밝혔다. 컨슈머 제품에서 보존제, 방부제, 살균제 부류의 소재들은 항상 유해성 논란의 중심에 있어 국내뿐 아니라 글로벌 시장에서도 유...
- 06월 25일 09:00
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- 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터, 사우디 최초로 치료용 T세포 자체 생산에 성공
- 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 암 치료를 위한 키메릭 항원 수용체(CAR) T세포를 자체 생산하는 데 성공했다. 이 획기적 성과에 힘입어 치료 비용은 1회당 130만리알에서 약 25만리알까지 줄어들게 됐고 14일 이내에 환자가 이를 이용할 수 있게 됐다. ...
- 06월 25일 08:59
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- 엑소좀 치료제 분야 바이오 기업들, 국가신약개발사업 과제에 다수 선정
- 엑소좀산업협의회(EVIA, 회장 최철희)는 회원사인 일리아스바이오로직스(대표 최철희, 이하 일리아스)와 엠디뮨이 2024년 1차 국가신약개발사업 ‘글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원’ 사업에 선정됐다고 6월 25일 밝혔다. 이 사업은 글로벌 기...
- 06월 25일 08:30
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- 비제이바이오켐, 초격차 스타트업1000+ 기업 선정
- 바이오매스 소재기업 비제이바이오켐은 중소벤처기업부에서 실시하는 국가 경제 미래를 이끌어갈 딥테크 스타트업 1000개 기업 육성프로젝트인 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’에 선정됐다. 특히 비제이바이오켐은 2022년 ‘소재부품장비 스타트업 100대기업’에 선...
- 06월 24일 15:30
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- 동아에스티-뉴로보 파마슈티컬스, ADA에서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)’에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과...
- 06월 24일 10:49
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- Esri Technology Used By ALS Therapy Development Institute to Map Clinical Trials
- The ALS Therapy Development Institute (ALS TDI), a nonprofit biotech dedicated to ending amyotrophic lateral sclerosis (ALS), has used mapping technology from Esri , the global leader in location intelligence, to develop the ALS Trial Navigator. T...
- 06월 23일 16:00
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- 에스리 기술, ALS 치료법 개발 연구소의 임상시험 매핑에 사용
- 근위축성측색경화증(ALS) 근절에 전념하는 비영리 생명공학 회사인 ALS 치료법 개발 연구소(ALS Therapy Development Institute, ALS TDI )가 위치 인텔리전스 분야의 글로벌 리더인 에스리(Esri) 의 ALS 임상시험 내비게이터(ALS Trial Navigator) 개발을 위한 기술...
- 06월 23일 16:00
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- Takeda Presents Late-Breaking Data from Phase 2b Study of Mezagitamab, Demonstrating Potential to Transform Treatment of Primary Immune Thrombocytopenia
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today presented positive results from its Phase 2b, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability and efficacy of mezagitamab (TAK-079) in patients with persistent or chronic pri...
- 06월 23일 13:54
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- PMC Biogenix Announces Expansion and Restructure
- PMC Biogenix, the leading sustainable producer of specialty fatty amides and high-value biobased products, announces the construction and expansion of its new Armoslip® facility in Gyeongju, South Korea allowing for a production capacity increase ...
- 06월 23일 13:40
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- Takeda Receives Approval from European Commission for FRUZAQLA in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved FRUZAQLA (fruquintinib) as a monotherapy indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) who have been previously treated...
- 06월 23일 12:47
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- QPS Announces New Global Clinical Research Operations Leadership
- QPS, a leading global contract research organization (CRO), is pleased to announce new clinical research operations leadership. This new clinical leadership will further align the existing global medical affairs, regulatory affairs, data services,...
- 06월 21일 13:40
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- QPS, 새로운 글로벌 임상 연구 운영 리더십 발표
- 선도적인 글로벌 임상시험 수탁기관(CRO)인 QPS가 새로운 임상 연구 운영 리더십을 발표했다. 이 새로운 임상 리더십은 기존의 글로벌 의학 부문, 규제 부문, 데이터 서비스, 임상 운영 단위를 기존의 성공적인 QPS 제1상 임상에 맞출 것으로 기대된다. QPS는 빠르게...
- 06월 21일 13:40
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- Mary Kay Inc. Presents New Findings on Skin Care Advances and the Use of Computational Tools in Identifying Skin Sensitivity
- Mary Kay Inc. , a global leader in skin care innovation, recently revealed the results of two breakthrough research studies: first, an antioxidant treatment that can diminish the visible effects of pollution and aging on human skin; and second, a ...
- 06월 21일 12:00
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- 메리케이, 스킨 케어 발전과 피부 민감도 식별 위한 전산 도구 활용에 대한 새로운 연구 결과 발표
- 스킨 케어 혁신의 글로벌 리더인 메리케이(Mary Kay Inc.) 가 최근 두 가지 획기적인 연구의 결과를 발표했다. 첫째는 인간 피부에 대한 오염과 노화의 시각적 영향을 줄일 수 있는 항산화 치료제에 대한 것이고, 둘째는 다양한 화장품 성분에 대한 인간 피부의 안전...
- 06월 21일 12:00
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- C3i Center Inc is First CDMO in Canada to Receive Approval for a Drug Establishment License to Commercially Produce Cell Therapy Drug Products
- C3i Center Inc (C3i) announced it has received regulatory approval, in the form of a Drug Establishment License (DEL), to commercially produce cell therapies, making C3i the first CDMO in Canada to achieve this milestone. The approval follows an i...
- 06월 21일 11:25
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- C3i 센터, 캐나다 최초로 CDMO로서 세포 치료 의약품의 상업적 생산 위한 의약품 제조 허가 승인 획득
- C3i 센터(Center Inc, 이하 C3i)가 세포 치료제를 상업적으로 생산할 수 있는 의약품 제조 허가(Drug Establishment License, DEL)의 형태로 규제 당국의 승인을 받아 캐나다에서 이러한 이정표를 달성한 최초의 위탁개발생산(CDMO) 기업이 됐다고 발표했다. 이번 승...
- 06월 21일 11:25
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- 대웅제약 펙수클루, 위식도역류 개선 외 항염 효과 확인… 기초 연구 3건 공개
- 대웅제약(대표 이창재·박성수)이 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’의 항염증 효과 관련 연구자 주도 기초 연구 결과 3건을 21일 공개했다. 위식도역류질환 개선 효과 외에 다양한 항염 효과를 확인한 연구들이다. 5월 미국 워싱턴 D...
- 06월 21일 09:56
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- Takeda Presents Long-Term Data from Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 Clinical Trial of HYQVIA® in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced data from the Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 clinical trial, a long-term extension study evaluating the safety and efficacy of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] ...
- 06월 20일 14:15
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- 셀리드, 코로나19 변이 대응 플랫폼 기술 활용해 국산 코로나19 백신 매년 정부 납품 목표
- 셀리드(코스닥 299660)가 코로나19백신 플랫폼을 활용해 국내 유일의 변이주 대응 백신을 개발 완료해 앞으로 유행하게 될 코로나19 변이 바이러스 대응 백신을 매년 정부에 납품할 계획이라고 19일 밝혔다. 셀리드가 개발 중인 Ad5/35 백신 플랫폼은 인간에게 친숙...
- 06월 19일 16:18
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- Kirin Holdings Commences Tender Offer To Make FANCL A Wholly-Owned Subsidiary
- Kirin Holdings Company, Limited (Kirin Holdings) (TOKYO: 2503) has decided to acquire additional shares of common stock of FANCL Corporation (FANCL) (TOKYO: 4921) through a tender offer and share warrants under the Financial Instruments and Exchan...
- 06월 19일 15:15
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- 기린 홀딩스, FANCL의 완전 소유 자회사 전환 위한 공개 매수 개시
- 기린 홀딩스 유한회사(Kirin Holdings Company, Limited)(이하 기린 홀딩스, 도쿄증권거래소: 2503)가 FANCL 코퍼레이션(FANCL Corporation)(이하 FANCL, 도쿄증권거래소: 4921)을 완전 소유 자회사로 만들기 위해 금융상품거래법(Financial Instruments and Exchang...
- 06월 19일 15:15
